Zawartość

• Główna różnica
• Losartan vs. Lisinopril
• Wykres porównania
• Co to jest Losartan?
• Przykład
• Co to jest lizynopryl?
• Przykład
• Kluczowe różnice
• Wniosek

Główna różnica

Główną różnicą między losartanem i lizynoprylem jest to, że losartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, a lizynopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).

Losartan vs. Lisinopril

Losartan jest blokerem receptora angiotensyny II; z drugiej strony, lizynopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE). Dawka początkowa losartanu wynosi 50-100 mg na dobę, a dawka początkowa lizynoprylu wynosi 2,5-5 mg na dobę. Losartan zapobiega udarowi u pacjentów z niewydolnością lewej komory i pacjentami z nadciśnieniem, z drugiej strony, lizynopryl nie zapobiega udarowi u takich pacjentów. Biodostępność losartanu wynosi 32%, natomiast biodostępność lizynoprylu wynosi 25%. Losartan stosuje się w nefropatii cukrzycowej, natomiast lizynopryl nie znajduje zastosowania w nefropatii cukrzycowej. Losartan nie jest stosowany w niewydolności serca i po ostrym zawale serca, podczas gdy lizynopryl jest stosowany w niewydolności serca i po ostrym zawale serca.

Wykres porównania

Co to jest Losartan?

Losartan jest antagonistą receptora angiotensyny II i jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Losartan znajduje zastosowanie w leczeniu niewydolności serca, powiększenia lewej komory i cukrzycowej choroby nerek. Losartan jest przyjmowany doustnie i może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi. Losartan wykazuje pełne działanie terapeutyczne w ciągu sześciu tygodni. Podawanie losartanu prowadzi do zmniejszenia całkowitego oporu obwodowego i powrotu żylnego serca. Losartan antagonizuje wszystkie fizjologiczne efekty angiotensyny II. W wyniku działania farmakologicznego losartanu zwiększa się aktywność reniny w osoczu. Powodem tego jest usunięcie sprzężenia zwrotnego z angiotensyną II. Uricosuric działanie Losartan czyni go znaczącym wśród wszystkich członków tej grupy. Losartan hamuje pobieranie kwasu moczowego do komórek. W wyniku tego więcej kwasu moczowego jest dostępne we krwi, które mogą być filtrowane i wydalane przez nerki. Losartanu nie należy przyjmować z suplementem potasu lub solami zawierającymi potas, ponieważ powoduje on hiperkaliemię. Losartan jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym i ulega metabolizmowi przejściowemu. Metabolit kwasu 5-karboksylowego i ten metabolit jest długo działającym antagonistą receptora AT i przyczynia się do terapeutycznego działania losartanu. Biodostępność losartanu wynosi około 32%. Izoenzym cytochromu P450 odgrywa aktywną rolę w metabolizmie losartanu. Maksymalne stężenie losartanu w osoczu osiąga po 1 godzinie po podaniu doustnym. Losartan jest wydalany z moczem, kałem, żółcią w postaci niezmienionego leku i metabolitu. Po podaniu doustnym losartan jest wydalany w 4% w postaci niezmienionej z moczem, a 6% jest wydalane z moczem w postaci aktywnego metabolitu. Losartan jest toksyczny dla płodu i nie powinien być stosowany w ciąży, zwłaszcza po trymestrze ciąży. Nie należy stosować losartanu, jeśli pacjent ma uczulenie na losartan.

Przykład

Ważną marką zawierającą losartan jest Cozaar

Co to jest lizynopryl?

Lizynopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE). Lizynopryl stosuje się w leczeniu niewydolności serca, ciśnienia krwi i zawału serca. Lizynopryl to leczenie liniowe nadciśnienia tętniczego. Lizynopryl u pacjentów z cukrzycą zapobiega chorobom nerek. Lizynopryl jest przyjmowany doustnie i wykazuje pełne działanie farmakologiczne po czterech tygodniach. Lizynopryl jest analogiem enalaprylu. Lizynopryl wykazuje swoje działanie farmakologiczne, blokując enzym konwertujący angiotensynę w układzie renina-angiotensyna-aldosteron. Prowadzi to do wydalania sodu wraz z wodą z moczem i zatrzymuje jony potasu. Żaden rodzaj żywności nie wpływa na wchłanianie lizynoprylu. Biodostępność lizynoprylu jest słaba, a maksymalne stężenie lizynoprylu w osoczu osiągane jest po 7 godzinach. Czas działania terapeutycznego wynosi 24-30 godzin. Wiązanie lizynoprylu z białkami osocza nie zostało znalezione. Lizynopryl jest rozpuszczalny w wodzie i nie metabolizuje się w wątrobie. Lizynopryl jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej. Okres półtrwania lizynoprylu wynosi 12 godzin, a okres półtrwania wydłuża się u pacjentów cierpiących na choroby nerek. Ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, kaszel, nudności i wysypka to działania niepożądane lizynoprylu. Lizynopryl może powodować poważne działania niepożądane, w tym problemy z wątrobą, niskie ciśnienie krwi, obrzęk naczynioruchowy i wysokie stężenie potasu we krwi. Stosowanie lizynoprylu w czasie ciąży nie jest zalecane, ponieważ szkodzi dziecku i jest klasyfikowane jako lek kategorii D w ciąży. Pacjenci z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie lub uczuleni na dowolnego członka inhibitorów Ace nie powinni przyjmować tego leku. Jeśli pacjent przyjmuje sakubitryl, nie wolno mu stosować lizynoprylu przed i po 36 godzinach przyjmowania sakubitrylu.

Przykład

Ważną marką liinoprilu jest Zestril.

Kluczowe różnice

1. Losartan jest inhibitorem receptora angiotensyny II, z drugiej strony, lizynopryl jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE)
2. Losartan podaje się początkowo w dawce 50–100 mg dziennie, podczas gdy lizynopryl podaje się początkowo w dawce 2,5–5 mg dziennie.
3. Losartan wykazuje działanie terapeutyczne w zapobieganiu udarowi u pacjentów z niewydolnością lewej komory i pacjentami z nadciśnieniem, z drugiej strony lisinopryl nie ma tej właściwości.
4. Losartan wykazuje biodostępność na poziomie 32%, podczas gdy lizynopryl wykazuje biodostępność na poziomie 25%.
5. Losartan nie jest stosowany w zawale mięśnia sercowego, a po ostrym ataku zawału serca, z drugiej strony, lizynopryl jest stosowany zarówno w zawale mięśnia sercowego, jak i po ostrym ataku zawału serca.
6. Dostępny generyczny losartan to losartan potas, podczas gdy lizynopryl dostępny generyczny to lizynopryl.

Wniosek

Wniosek z powyższej dyskusji jest taki, że oba losartan i lizynopryl należą do dwóch różnych grup klas i są powszechnie stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niektórych innych problemów sercowo-naczyniowych.