Zawartość
- Główna różnica
- Zespół Turnera vs. zespół Klinefeltera
- Wykres porównania
- Co to jest zespół Turnera?
- Co to jest zespół Klinefeltera?
- Kluczowe różnice
- Wniosek
Główna różnica
Główną różnicą między zespołem Turnera a zespołem Klinefeltera jest to, że zespół Turnera to zmiana chromosomów genetycznych u kobiet, podczas gdy zespół Klinefeltera to zmiana chromosomów przodków u mężczyzn. Zespół Turnera to anomalia genetyczna kobiet, podczas gdy zespół Klinefeltera to anomalia genetyczna mężczyzn.
Zespół Turnera vs. zespół Klinefeltera
zespół Turnera został odkryty przez dr Henry Turnera w 1938 roku.Zespół Turnera dotyczy tylko dziewcząt. Zespół Turnera nie jest dziedziczny, rodzicielski ani środowiskowy, ale ten zespół jest spowodowany nagłymi zmianami w materiale genetycznym lub zmianami liczby chromosomów. Każdy człowiek ma 46 (2n-1) chromosomów, ale jedna para chromosomów jest inna zarówno u dziewcząt, jak i chłopców. Dziewczęta mają chromosomy 46XX, a chłopcy chromosomy 46XY. W przypadku dziewcząt z zespołem Turnera brakuje drugiego chromosomu X (45X), przez co ciało rozwija się inaczej. Zespół Turnera rozpoznaje się po urodzeniu. Zespół Klinefeltera został po raz pierwszy zidentyfikowany przez DR. Harry Klinefelter w 1940 roku. Zespół Klinefeltera dotyczy tylko chłopców. W takim przypadku chłopcy mają dodatkowy chromosom lub czasem więcej. Zespół Klinefeltera jest odpowiedzialny za mniejszą produkcję testosteronu, hormonu, który jest niezbędny dla podstawowych cech mężczyzn. Zmienia również wygląd fizyczny mężczyzn i kilka poważnych zmian wewnętrznych. Chłopcy z zespołem Turnera mają 47 (2n + 1) chromosomów.
Wykres porównania
| Zespół Turnera | Zespół Klinefeltera |
| dziewczyna urodzona z jednym brakującym chromosomem X niż normalny jest określana jako zespół Turnera | Chłopiec urodzony z jednym dodatkowym chromosomem X niż normalny jest określany jako zespół Klinefeltera |
| Kariotyp | |
| W zespole Turnera kariotypem jest monosomia (2n-1) | w zespole Klinefeltera kariotypem jest trisomia (2n + 1) |
| Stosunek | |
| Średnio na każde 2500 dziewcząt urodzonych na całym świecie jedna z nich ma zespół Turnera. | Średnio na 1100 urodzonych chłopców jeden z nich cierpi na zespół Klinefeltera |
| Wygląd fizyczny | |
| Kobiety nie są w stanie urodzić dziecka, mają nierozwinięte piersi, nie mają cyklu miesiączkowego | Mężczyźni są również bezpłodni (nie mogą stworzyć dziecka) Mają małe jądra, mają kobiece postacie |
| Leczenie | |
| Ten zespół leczy się za pomocą hormonalnej terapii estrogenowej | Zespół ten leczy się za pomocą hormonalnej terapii testosteronem |
Co to jest zespół Turnera?
Zespół Turnera jest stanem chromosomu, który zmienia rozwój kobiet. Kobiety z jednym brakującym chromosomem X określane są jako zespół Turnera. Jest również napisany jako zespół XO. Kobiety z tym zespołem mają mniej niż zwykle wzrost. Są bezpłodne, ponieważ nie mogą począć dziecka, ponieważ nie mają jajników lub czasami mają mniej rozwinięte jajniki. Dziewczyna z zespołem Turnera ma również inne zmiany fizyczne, takie jak szyja, obrzęk dłoni i stóp, wady serca i problemy z nerkami. Nie zaczynają miesiączki, ponieważ jajniki nie wytwarzają hormonów estrogenu i progesteronu w okresie dojrzewania. Mają szeroką klatkę piersiową. Leczenie zespołu Turnera to terapia hormonalna polegająca na wstrzykiwaniu hormonów wzrostu chorym dziewczynom. Dwie główne cechy kliniczne jednostki, takie jak niski wzrost i brak rozwoju jajników, są punktami rozpoznania zespołu Turnera.
Co to jest zespół Klinefeltera?
Zespół Klinefeltera to zmiana genetyczna zachodząca, gdy chłopiec rodzi się z dodatkową kopią chromosomu X. Zespół Klinefeltera to częsty stan rodowy, który dotyka mężczyzn. Zespół ten dotyczy głównie jąder danej osoby. Objawami zespołu Klinefeltera są mniejsze jądra, mniejsza produkcja testosteronu. Mają zarost, powiększają piersi, długie nogi, słabsze kości. Mają także zwiększone ryzyko raka piersi i osteoporozy. Zespół ten diagnozuje się na podstawie obecności jednego dodatkowego chromosomu X. Kariotyp można wykonać metodą amniopunkcji przed urodzeniem i poprzez badanie krwi po urodzeniu. Mają także zwiększony tłuszcz z brzucha, mniej umięśniony niż zwykle, niski popęd płciowy, wyższy niż średni wzrost. Leczenie tego zespołu jest również w niektórych przypadkach terapią hormonalną i leczeniem niepłodności. Zespół Klinefeltera może zwiększać ryzyko problemów z funkcją seksualną, chorobą płuc, problemami z zębami, lękiem i depresją. Zespół ten można zdiagnozować na podstawie badań krwi i moczu. Analiza kariotypu, znana również jako analiza chromosomowa, jest również używana do diagnozowania zespołu Klinefeltera.
Kluczowe różnice
- Osoby z zespołem Turnera to monosomia 45X (2n-1) po usunięciu jednego chromosomu X, natomiast osoba z zespołem Klinefeltera to trisomia 47X (2n + 1), ponieważ jeden chromosom X jest dodatkowy.
- W zespole Turnera kobiety mają nierozwinięte piersi, podczas gdy w zespole Klinefeltera mężczyźni mają powiększone piersi.
- W zespole Turnera występują macica, pochwa i srom, ale nie mogą rozpocząć okresu i nie rodzą dziecka, podczas gdy w przypadku zespołu Klinefeltera mężczyźni mają mniej rozwinięte i małe jądra, penis, nasieniowód, więc nie powstają funkcjonalne plemniki.
Wniosek
Konkluzją tego artykułu jest zespół Turnera, a zespół Klinefeltera jest nienormalnym stanem osobników, w których osobnik ma mniej lub więcej chromosomu w swoim materiale genetycznym. Zespół Turnera to zespół kobiet, w których ma jeden chromosom mniej. Podczas gdy zespół Klinefeltera to zespół mężczyzn, w którym mają jeden dodatkowy chromosom. Oba syndrom zmienia wygląd fizyczny i genetyczny osobników.
