Zawartość

• Główna różnica
• Chromatidy siostrzane vs. Chromatydy inne niż siostrzane
• Wykres porównania
• Co to jest Siostra Chromatid?
• Co to jest chromatyda inna niż siostra?
• Kluczowe różnice
• Wniosek

Główna różnica

Główną różnicą między chromatydami siostrzanymi i chromatydami siostrzanymi jest to, że chromatyda siostrzana omawia identyczne formy kopii przez replikację DNA chromosomu, gdy obie kopie łączą się za pomocą wspólnego centromeru, podczas gdy chromatyda siostrzana odnosi się do jednej z dwóch chromatyd sparować homologiczne chromosomy.

Chromatidy siostrzane vs. Chromatydy inne niż siostrzane

Chromatydy siostrzane to dwie takie same kopie chromatydy posiadającej te same geny i allele, podczas gdy chromatyda siostrzana zawiera dwie nici, ponieważ jedna dziedziczy po matce, a druga dziedziczy po ojcu. Chromosom replikujący zawiera dwa chromatydy siostrzane, które łączą się przez centromer, podczas gdy chromatydy nie siostrzane to dwa chromatydy z dwóch różnych homologicznych chromosomów. Chromatydy siostrzane są identyczne, ponieważ wytwarzają się przez replikację DNA, ale chromatydy nie siostrzane nie są identyczne, ponieważ chromatyda siostrzana dziedziczy od każdego rodzica. Chromatydy siostrzane wytwarzają się w fazie S interfazy, ale w metafazie wytwarzają się I chromatydy siostrzanej mejozy. Chromatydy siostrzane zawierają te same allele w tych samych loci, natomiast przeciwnie siostrzane chromatydy zmieniają allele tych samych genów w tych samych loci. Chromatydy siostrzane są obecne na tym samym chromosomie, podczas gdy chromatydy siostrzane są obecne w homologicznej parze chromosomów. Chromatydy siostrzane biorą udział w rozmnażaniu bezpłciowym; z drugiej strony chromatydy inne niż siostrzane biorą udział w rozmnażaniu płciowym.

Wykres porównania

Co to jest Siostra Chromatid?

Dwie chromatydy replikującego się chromosomu połączone centromerem są nazywane chromatydami siostrzanymi. Chromatyda siostrzana to „połowa” duplikującego się chromosomu. Jedna para chromatyd siostrzanych jest znana jako diada. Pełny zestaw chromatyd siostrzanych powstaje podczas syntezy fazy S interfazy po replikacji wszystkich chromosomów w komórce. Dwie siostrzane chromatydy rozdzielają się na dwie różne komórki podczas mitozy lub podczas drugiego podziału mejozy. U niektórych gatunków chromatydy siostrzane są pożądaną matrycą do naprawy DNA. Spójność chromatyd siostrzanych jest niezbędna do prawidłowego rozmieszczenia informacji genetycznej między komórkami potomnymi i naprawy uszkodzeń w chromosomach. Każda para chromatyd siostrzanych zawiera ten sam allel w tych samych loci. Podczas metafazy mitozy replikujące się chromosomy są równoległe do równika komórkowego. Następnie w anafazie siostrzane chromatydy oddzielają się od siebie i przesuwają w kierunku przeciwnych biegunów. Dzięki metafazie I mejozy pary homologicznych chromosomów na równiku komórkowym i siostrzane chromatydy pozostają takie same podczas anafazy I. Indywidualne replikujące chromosomy rozmieszczają się na równiku komórkowym w metafazie II. Oddzielenie chromatyd siostrzanych następuje w anafazie II. Wreszcie, każda komórka płciowa zawiera pojedynczą siostrzaną chromatydę z każdego chromosomu. Błędy w tym procesie mogą prowadzić do aneuploidii i raka, głównie wtedy, gdy punkty kontrolne opadają w celu zidentyfikowania uszkodzenia DNA lub gdy niedokładnie dołączone wrzeciona mitotyczne nie działają prawidłowo.

Co to jest chromatyda inna niż siostra?

Chromidydy w alter chromosomach homologicznej pary chromosomów są nazywane chromatydami niebędącymi siostrzanymi. Chromatydy inne niż siostrzane są również znane jako homologiczne. Oba chromosomy chromatydy siostrzanej zawierają różne allele tego samego genu w tych samych loci. Homologiczne pary chromosomów mają ten sam wzór barwienia, tę samą długość, pozycję centromeru, a także te same cechy genów w poszczególnych loci. Każdy homologiczny chromosom dziedziczy po każdym rodzicu. Jeden chromatyd siostrzany dziedziczy po matce, a drugi dziedziczy po ojcu. Chromatyda siostrzana nie jest identyczna. Chromatydy inne niż siostrzane powstają podczas mejotycznego podziału komórkowego. Cały chromosom z diploidalną liczbą chromosomów w genomie składa się z innego nie siostrzanego chromatydu. Te dwie siostrzane pary chromatyd podczas metafazy I mejozy. Gdy homologiczne chromosomy łączą się ze sobą, może dojść do krzyżowania chromosomów między chromatydami niebędącymi siostrzanymi każdej pary. Przejście występuje z chiasmata podczas profazy I mejozy. Proces ten nazywa się rekombinacją homologiczną. Gdy gamety się jednoczą, każdy chromosom w parze zawiera cechy biologiczne wynikające z braku siostrzanej chromatydy rodzica, takie jak kolor włosów, oczu i skóry. Rekombinacja homologiczna jest jedną z przyczyn różnic genetycznych wśród osób w tej samej populacji. Dziecko może odziedziczyć dowolne cechy swoich rodziców, ponieważ każda para w chromosomach ma cechy jego rodziców. Istnieje 22 pary chromatyd siostrzanych znanych jako autosomy i jedna para chromosomów płciowych.

Kluczowe różnice

1. Chromatydy siostrzane to dwa chromatydy replikującego się chromosomu, które łączą się przez centromer, podczas gdy chromatydy siostrzane to dwa chromatydy z dwóch różnych homologicznych chromosomów.
2. Chromatydy siostrzane są identyczne, ponieważ wytwarzają się przez replikację DNA, ale chromatyda siostrzana dziedziczy po każdym rodzicu, ponieważ chromatydy siostrzane nie są identyczne.
3. Chromatydy siostrzane wytwarzają się w fazie S interfazy po drugiej stronie chromatydy tworzące się w metafazie mejozy.
4. Chromatydy siostrzane zawierają te same allele w tych samych loci, natomiast chromatydy inne niż siostrzane zawierają różne allele tych samych genów w tych samych loci.
5. Chromatydy siostrzane są obecne na tym samym chromosomie, podczas gdy chromatydy siostrzane są obecne w homologicznej parze chromosomów.
6. Chromatydy siostrzane biorą udział w rozmnażaniu bezpłciowym; z drugiej strony chromatydy inne niż siostrzane biorą udział w rozmnażaniu płciowym.

Wniosek

Powyżej tej dyskusji stwierdzono, że chromatydy siostrzane i chromatydy siostrzane są wynikiem replikacji DNA. Chromatydy siostrzane to dwa chromatydy, które inicjują z tego samego chromosomu. Chromatydy niesterujące zawierają różne allele w każdym locus, ponieważ ich pochodzenie jest inne.